Cuprins
- Cap.1 Prezentarea produsului. Variante tehnologice
- 1.1 Prezentarea generală a produsului
- 1.2 Proprietăți fizice, chimice și biologice
- 1.3 Variante tehnologice
- 1.4 Alegerea variantei optime
- 1.5 Caracteristicile materiei prime si auxiliare
- Cap.2 Tehnologia de fabricatie
- 2.1 Elaborarea schemei tehnologice și a schemei de fabricație
- 2.2 Bilanțuri de materiale
- Cap.3 Controlul, reglarea si automatizarea procesului
- 1 Controlul de caliatate pe faze de fabricatie
- 2 Aparate de masura si acontrol adoptate
- Cap.4 Deșeuri de fabricare și valorificarea lor
- Cap.5 Utilități
- Cap.6 Transport, depozitare, ambalare
- Cap.7 Măsuri de tehnică a securității muncii și norme PSI
- Bibliografie
Extras din proiect
Cap.1 Prezentarea produsului. Variante tehnologice
1.1 Prezentarea generală a produsului
Veronalul face parte din categoria medicamentelor hipnotice și sedative.
Acestea sunt substanțe chimice care acționează depresiv asupra sistemului nervos central, producând un somn liniștit, apropiat de somnul normal.Din punct de vedere al acțiunii farmacologice ele nu se deosebesc mult de anestezicele generale, ambele grupe acționând asupra sistemului nervos central. Hipnoticele sunt medicamente simptomatice, deoarece ele nu combat cauza care a generat insomnia, dar producând somn prelungit favorizează tratarea stărilor patologice.
După o definiție mai recentă, medicamentele hipnotice și sedative sunt substanțe organice care ,administrate în doze mai mari induc somnul, iar în doze scăzute acționează calmant asupra stării de excitație și reduc activitatea motorie, putând fi administrate ca sedative.
Valoarea unui medicament hipnotic și sedativ este determinată de următoarele condiții:
- instalarea rapidă a acțiunii hipnotice și sedative;
- lipsa fenomenelor secundare asupra sistemului nervos,respirator și circulator;
- să nu producă obișnuință;
- să aiba viteza mare de pătrundere în organism și eliminare progresivă.
Găsirea unor medicamente cu proprietăți hipnotice a preocupat omenirea de mult timp.În Antichitate si Evul Mediu se folosea în acest scop opiul, iar mai târziu alcoolul. Din 1864 au început să se folosească bromurile anorganice, iar după 1900 s-au introdus hipnoticele cu structură barbiturică, care au reputat un succes extraordinar. Calitățile hipnotice excelente ale barbituricelor au determinat menținerea lor până în prezent în practica terapeutică. Ritmul actual de viață a dus la un consum sporit de medicamente hipnotice și sedative, și odată cu acesta a revitalizat cercetarea în acest domeniu.
Astăzi se cunosc foarte mulți derivați cu acțiune hipnotică și sedativă, derivați ce aparțin următoarelor clase chimice: alcooli inferiori.,aldehide și cetone, carbonați, ureide,imide ciclice.
Importanță majoră prezintă ureidele aciclice, ureidele și imidele ciclice,precum și unii derivați de bendiazepină.
Structura chimică. Formula moleculară. Denumiri
a.Structura chimică:
b.Formula moleculară: C8H12N2O3
Masa molecular : 184,19
Compoziție procentuală: C =52,16% ; H =6,57% ; N= 15,21% ; O= 26,08%.
c.Denumiri
Denumiri chimice: 5,5-dietil-2,4,6(1H,3H,5H)-pirimidintrione, acid 5-5-dietil barbituric, dietilmaloniureea.
Denumirea comună la nivel internațional: Barbital
Denumiri comerciale: Malonal, Sedeval, Dormonal, Hipnogen, Deba, Vespal, Veronal.
Număr CAS 57-44-3
1.2Proprietăți fizice, chimice și biologice
1.2.1Proprietăți fizice
Barbital (acid-5,5-dietilbarbituric)
Se prezintă sub formă de cristale incolore sau pulbere cristalină albă, cu punct de topire 189-191°C ,fără miros, cu gust slab amar, solubil în apă (1:70),alcool (1:10), eter(1:40), clorofom(1:75). Se dizolvă în soluții de hidroxizi și coloranți alcalini.
Barbitalul este hipnotic sau sedativ și se utilizează în doze de 0,250-0,500g sub formă de comprimate.
Barbitalul conține cel puțin 99,5% și cel mult 100,5% C3H12N2O3 raportat la suprafața uscată.
1.2.2Proprietăți chimice
Proprietățile chimice ale barbitalului se datorează caracterului acid slab determinat de tautomeria lacatom-lactinica.
Barbitalul poate da săruri ușor solubile în apă, reacții de hidroliză în prezența bazelor, reacționează cu metalele și cu acizii. Dă reacții specifice grupelor carbonil și specifice grupelor aminice.
Barbitalul este un derivat disubstituit al acidului barbituric.
Acidul barbituric (2,4,6-triceto-hexahidro-pirimidina) se obține prin condensarea malonatului de dietil cu urea în mediu de alcool etilic absolut în prezența etoxidului de sodiu.
Bibliografie
C. F. Pavlov "Procese şi aparate în industria chimică" Editura Tehnică , Bucureşti, 1981
M. Renert "Calculul şi construcţia utilajului chimic" vol. I, Editura Didactică şi Pedagogică Bucureşti, 1971
R. Z. Tudose "Fenomene de transfer şi utilaje în industria chimică. Îndrumar de proiectare", I.P.I., 1990
Curievici "Automatizări în industria chimică" Editura Didactică şi Pedagogică Bucureşti, 1983
Şt. Ungureanu, C. Petrilă "Automatizarea proceselor din industria chimică" , Tipografia U.T.I., 2001
S. Curteanu, Şt. Ungureanu "Automatizări în industria chimică", U.T.I., 2000
Preview document
Conținut arhivă zip
- Analiza si Sinteza Procesului de Obtinere a Veronalului.docx