Tehnici de Clonare

Există mai multe moduri diferite de a "clona" organisme vii. Următorul text explică principalele tehnici genetice utilizate în clonarea de astăzi. De cercetare efectuate la Institutul Roslin este primul în care materialul genetic complet dintr-o celulă de mamifer adult a fost folosit în dezvoltarea unui individ nou identic. Tehnica presupune mai multe etape.

În primul rând, celulele donatoare sunt cultivate în condiţii speciale, în cultură. În acest fel, numărul de celule poate fi crescut prin mai multe ordine de mărime. De asemenea, este posibil să se facă modificări genetice şi pentru a selecta doar acele celule în care modificarea dorită a avut loc. Celulele selectate sunt apoi topite cu un ou unfertilised din care a introdus nucleul poate duce la formarea unui embrion. Embrionii sunt apoi transplantate în ovine femele şi mieilor se nasc natural.

Separarea un embrion

Cel mai simplu mod de a face clone este de a face gemeni, care au exact acelaşi ADN. Acest lucru poate fi realizat prin separarea embrionului şi duplicarea o în două. Folosind aceasta tehnica se poate face gemeni perfect identici. Scindare a embrionului sau de separare blastomere este ceea ce este cel mai frecvent menţionată ca clonarea umană. Embrionii în stadii timpurii de dezvoltare a începe să împartă în celule numite blastomeres. Zona pellucida (o acoperire de protecţie pentru ou) este perforat sau îndepărtat şi blastomeres sunt separate unul de altul. Fiecare blastomere este apoi acoperit cu o artificială zona pellucida. Apoi, fiecare dintre blastomeres începe divizarea şi devine un embrion. Acest lucru a fost încercat de Hall si Stillman în 1993. Ei au folosit embrioni care conţineau prea multe informaţii genetice şi a ajuns până în 32 divizii de celule, în unele embrionii. În acest stadiu, embrionul poate fi implantat în uter. În teorie, este posibil să se facă tripleti, patrupeti şi chiar mai mult, folosind aceeaşi metodă. Dar, în realitate, este imposibil de a face mai mult de patru dubluri de la un embrion. Încercarea de a face mai mult de patru clone la rezultatele acelaşi timp în moartea embrionilor. Aceasta tehnologie a fost folosit pentru creşterea animalelor pentru mulţi ani.

Clonarea de Transplant nuclear

Prin utilizarea acestei tehnologii, spre deosebire de modul de a face clone de la separarea embrionul este posibil să se facă mai multe forme de viaţă, care au exact acelaşi ADN. În acest proces, celulele embrionare nespecializate sunt utilizate şi nucleele lor sunt eliminate. Un embrion în etapa 32-diviziunea celulară are blastomeres sale separat şi apoi blastomere este fuzionat cu o celula ou cu ajutorul unui curent electric sau altă metodă. În primul rând, o celula sanatoasa sau un ovul fertilizat este luată din corpul original. Celula este apoi transferat într-un ovul nefertilizat în cazul în care este permis să crească. Există 2 moduri de bază pentru clonare de transplant de nucleară, în funcţie de cazul în care celula original este luat de la. Acestea sunt:

Având celula de la parti ale corpului

Alt mod de a obţine ADN-ului este de a lua o celulă eşantion dintr-o parte a corpului, care este de interes pentru clonare. Acest lucru poate fi o celula sau un tesut prelevat de la ficat a unui mamifer. Cu toate acestea, celulele sunt de obicei luate de ureche sau de piele. Aceeaşi procedură ca şi utilizarea de celule dintr-un ovul fertilizat este urmat ca mai sus pentru a produce o clona. Dolly poate fi folosit ca un exemplu pentru aceasta tehnica de a lua o celulă de la parti ale corpului.

Având celula dintr-un ovul fecundat

În primul rând, celula este luată dintr-un ovul fecundat. Când celula începe să se împartă în care este luat din celulă şi a înlocuit într-un alt ovul nefertilizat. Apoi, ovulul este plasat într-un mamifer diferite. Toate clonele vor poseda acelasi ADN ca donator lor originală.

Link-uri către alte tehnici de clonare sunt:

• Transfer nuclear - nici o legătură disponibile

• Tehnica Roslin - ca pe scurt mai sus descibed

• Honolulu Tehnica

• Învăţare codul genetic

• ADN-ului recombinant

• Reacţie în lanţ a polimerazei

• Cristalografie cu raze X

Tehnici Umane Clonarea

Procedurile folosite în embrioni clonarii umane sunt foarte asemanatoare cu clonarea de embrioni de animale, cu excepţia zonei pelucide. Mai multe celule spermatice şi celulele mature ouă sunt colectate de la donatori de la clinicile de fertilitate, şi sunt combinate într-un vas Petri utilizând în procedurile de fertilizare in vitro pentru a forma un embrion. Într-un proces alternativ, embrionii deja produse sunt colectate de la clinicile de fertilitate, care au embrioni rămase de la clienţi prealabilă în vitro. Embrionul dobândit este plasat într-un vas Petri şi este permis să se dezvolte într-o masă de două până la opt celule. Apoi, o soluţie chimică a adăugat că se dizolvă zonei pelucide care acopera embrionul. Zona pellucida este o proteina de protecţie şi de polizaharid membrana care acopera conţinutul interne ale embrionului, şi oferă elemente nutritive necesare pentru primele diviziuni celulare care apar în mai multe embrionului. După zonei pelucide se dizolvă celulele din embrion sunt eliberaţi. Aceste două până la opt celule sunt apoi colectate de către cercetători şi de pus în vase Petri separate.

Aceste celule embrionare sunt numite blastomeres, sau celule, care sunt o parte din minge gol de celule, stiu ca blastula. Celulele embrionare sunt apoi acoperite fiecare cu un produs artificial zona pellucida. Celulele individuale, apoi embrioni sunt considerate de noi, toate de care împărtăşesc aceleaşi informaţii exact genetică. În vigoare la acest moment stiinta a produs mai multe copii ale vieţii, care nu ar fi existat înainte. Face noi, ca o societate să aibă înţelepciunea morală pentru a determina direcţia sau de a înţelege implicaţiile pe care această ştiinţă oferă speciei noastre? Aceste celule se vor diviza şi va forma în cele din urmă o fiinţă umană, în cazul în care permite să se dezvolte. Încercarea de Hall şi Stillman de a produce clone umane a embrionilor a fost doar ceva de succes. Embrionii care le-au folosit în experimentele lor nu au fost capabili să producă fiinţe umane, deoarece acestea au fost fertilizate dublu, care este fecundat de spermatozoid mai mult de unul. Aceşti embrioni vor muri în cele din urmă în timpul cândva în dezvoltarea lor, din cauza set suplimentar de cromozomi donate de către spermatozoid al doilea. Cercetatorii au eliminat două sau mai multe celule embrionare de la embrioni de şaptesprezece diferite anormale, şi a permis aceste celule (blastomeres) pentru a dezvolta în embrioni de noi individuale, folosind paşii de mai sus menţionate. Aceste noi embrioni a crescut şi împărţită la rata anticipată, cu toate acestea, toate în cele din urmă a murit înainte de a ajunge la etapa de celula 64.

După cum sa afirmat anterior, de la doi la opt celule embrionare pot fi eliminate din embrion iniţial, în funcţie de dezvoltarea embrionului, dar experimentele realizate de către Primăria şi Stillman a arătat că cele mai bune rezultate au fost obţinute din embrioni, care au împărţit doar de două ori. Aceşti embrioni noi a ajuns la stadiul de celula 32, întrucât embrionii alte iniţiale de patru sau mai multe celule, abia a ajuns la stadiul de celula 16. Nu se cunoaşte dacă aceşti embrioni clonaţi noi s-ar fi dezvoltat în continuare în cazul în care nu ar fi fost anormal. Primăria consideră că embrionii ar putea fi dezvoltat mai mult în mediul mai natural al uterului.