Extras din curs
PATOLOGIA TROMBOCITARA
Tulburări cantitative în sensul scăderii numărului de trombocite = PURPURE TROMBOCITOPENICE
Tulburări cantitative în sensul creşterii numărului de trombocite = TROMBOCITOZE şi TROMBOCITEMII
Tulburări calitative ale trombocitelor = TROMBOPATII
PURPURELE TROMBOCITOPENICE
TROMBOCITOPENIA (TROMBOPENIA) scăderea numărului de trombocite sub 150.000 - 100.000/mmc
CLINIC - SINDROM HEMORAGIPAR CUTANEO-MUCOS
post-traumatic > 30.000/mmc
spontan la un număr mai mic de trombocite şi în funcţie de toleranţa bolnavului.
CARACTERISTICILE SINDROMULUI HEMORAGIPAR IN PURPURELE TROMBOCITOPENICE
sângerări la nivelul mucoaselor (epistaxis, gingivoragii, meno-metroragii, hemoragii gastro-intestinale, hematurie)
la nivelul tegumentelor (echimoze, peteşii).
PARACLINIC
testele de explorare ale hemostazei primare (timp de sângerare, testul fragilităţii capilare) sunt alterate
numărul de trombocite este scăzut
functia trombocitara este in general normala
timpul Howell este prelungit
retracţia cheagului este deficitară
restul testelor de explorare a hemostazei sunt normale.
I. PURPURE TROMBOCITOPENICE PRIN PRODUCŢIE SCĂZUTĂ A TROMBOCITELOR LA NIVELUL MĂDUVEI OSOASE
A. Dislocarea seriei megakariocitare in maduva osoasa
Leucemii acute
Limfoame
Mielom multiplu
Metaplazia mieloidă cu mielofibroză
Tumori metastazante în maduvă
Boli granulomatoase
Xantomatoze
B. HIPOPLAZIA MĂDUVEI OSOASE
globală sau doar pentru seria megakariocitară,
CONGENITALĂ:
Sindromul TAR (trombocitopenie şi absenţa radiusului)
Sindromul Fanconi (pancitopenie şi modificări scheletice)
Purpura trombocitopenică autosomal recesivă
IDIOPATICĂ sau
DOBÂNDITĂ (secundara):
infecţii virale
radiaţii
insecticide
unele medicamente (citostatice, etanol, diuretice tiazidice, cloramfenicol, estrogeni) = purpura trombocitopenică medicamentoasă prin mecanism central
C. TROMBOPOIEZA INEFICIENTA
Afectiuni cu numar normal sau chiar crescut de megakariocite in maduva osoasa =
CONGENITALE
sindromul Wiskott-Aldrich
sindromul Chediak Higashi
anomalia May Hegglin
trombocitopenia autosomal dominantă
DOBÂNDITE
Sindroamele mielodisplazice
Anemia megaloblastică
LAM6
Conținut arhivă zip
- Patologia Trombocitara
- LIMFOAMELE NON HODGKIN (LNH)2 MPP.ppt
- PATOLOGIA TROMBOCITARA.ppt
Alții au mai descărcat și
OBIECTIVE: Rolul testării de rutină al nivelului fosfatemiei în U.P.U. Recomandările curente privind tratamentul 1. INTRODUCERE...
Antigenele si structura aparatului imun IMUNITATEA =ansamblu fenomenelor prin care organismul recunoste si neutralizeaza structuri agresoar sau...
Incubaţie: 12-36 ore, cu limite între 4-48 ore. Debut: Brusc sau brutal cu stare de rău general, astenie, cefalee, ameţeli, greaţă, vărsături,...
Hormonii -sunt structuri biochimice secretate de glandele endocrine care prin intermediul curentului sanguin transferă informaţia unei celule...
RCR reprezintă un sistem standardizat de manevre, tehnici şi droguri, care se aplică în cazul stopului cardio – circulator şi/sau respirator şi...
LINII ŞI FLUIDE INTRAVENOASE Jim Holliman, M.D., F.A.C.E.P. Profesor Asociat de Chirurgie şi Medicină de Urgenţă Director al Centrului...
Planuri şi axe de orientare în anatomie Anatomia - studiul formei şi structurii corpului uman Osteologia - studiul oaselor Oasele - piese dure,...
Noţiuni generale de prim ajutor Primul ajutor reprezintă o intervenţie rapidă şi calificată, în caz de accident, cu scopul de a înlătura cauza, a...
Te-ar putea interesa și
INTRODUCERE În evoluţia bolilor hepatice, sunt întâlnite multe perturbări endocrine, cele mai multe, relevate doar de testele biochimice. În...
Sindromul hemoragipar datorat afectarii peretelui vascular se caracterizeaza prin PURPURA VASCULARA 1. Diagnosticul este în principal CLINIC, pe...