Prepararea și determinarea titrului unei soluții de NaOH

Prepararea şi determinare titrului unei soluţii de NaOH aproximativ 0,1N

Pentru a prepara 1000 ml soluţii 0,1N se vor cântarii 40,005 x0,1=4,0005g NaOH pentru 1000ml soluţie.

cn=0,1 echivalenti /l (0,1N)

MNaOH =EgNaOH =ANa+AO+AH=23+16+1=40g

1000 ml soluţii 0,1N de NaOH conţin ≈ 4g

Datorita faptului că hidroxidul de sodiu, în timp, se acoperă cu un strat de carbonat de sodiu (are loc reacţia dintre NaOH si CO2 din atmosferă), acesta trebuie îndepartat înainte de a prepara soluţia

NaOH +CO2→Na2 CO3+2H2 O

Prin urmare se cântareşte o cantitate mai mare de NaOH(cca 5g NaOH) decât cea rezultată în urma calculului, se trece într-un pahar şi se spală cu cantităţi mici de apă de 3-4 ori(sau pe sticla de ceas cu piseta), după se dizolvă şi se aduce la 1000ml.

Soluţia astfel preparată va fi de normalitate aproximativă şi trebuie să i se stabilească titrul şi factorul, cu ajutorul unei soluţii etalon(soluţie de acidul oxalic).

Prepararea soluţiei etalon de acid oxalic(varianta I)

Întrucât în reacţia de neutralizare care stă la baza titrării, acidul oxalic schimbă 2 protoni, echivalentul său va fi egal cu masa moleculară împarţită la doi.

2NaOH + COOH COONa +2H2O

COOH COONa

Macid oxalic=126,068

Egacid oxalic=M/2=126,068/2=>Egacid oxalic=63,034g.

Pentu a prepara 1000 ml solutie 0,1N se va cântari,la balanţa analitică, 6,3034g acid oxalic (cu exactitate), se vor aduce cantitativ într-un flacon cotat de 1000 ml şi se va completa cu apă pâna la semn.

Stabilirea titrului soluţiei de NaOH 0,1n

Principiul metodei constă în titrarea unei cantităţi cunoscute de soluţie de acid oxalic 0,1 N, cu NaOH în prezenţa fenolftaleinei ca indicator pâna la viraj slab roz .

Mod de lucru :

- se pipetează cu exactitate, într-un pahar de titrare, 10-20 ml soluţie etalon de acid oxalic, se încălzeţte la 60-70grade 0C pentru îndepărtarea CO2, se adaugă 3-4 picături fenolftaleină si se titrează cu NaOH din biuretă pâna la virajul indicatorului în roz slab persistent.

Calcul :

1Eg H2C2O4 .1Eg NaOH

63,034g H2C2O4 40,005g NaOH

V1xTp H2C2O4 V2 x Tp NaOH

TpNaOH=40,005xV1 x TtH2C2O4/63,034xV2, titrul practic al soluţiei preparate

V1, ml-volumul de soluţie etalon acid oxalic luaţi în lucru

V2, ml-volumul de soluţie NaOH folosiţi la titarea a V1 ml acid oxalic

Tt H2C2O4 – titrul teoretic al soluţiei de acid oxalic şi este =n*Eg/1000 =0,1*63, 034/1000=0,0063034g/ml.

Varianta II

Mod de lucru :

În trei pahare de titrare (pahare Erlenmayer) se cântaresc la balanţa analitică exact 0,2g acid oxalic. În fiecare pahar se adaugă(peste masa de acid oxalic cântărită exact) un volum de 50-60ml apă distilată.

Metoda constă în titrarea soluţiei obţinută în fiecare pahar

Calcul:

1Eg H2C2O4 1Eg NaOH

63,034g H2C2O4 40,005g NaOH

m H2C2O4=0,2g VxTp NaOH

Tp NaOH=40,005*0,2/63,034*V, titrul practic al soluţiei preparate

Vml soluţie NaOH aproximativ 0,1N folosiţi la titrarea probei.

Indiferent de varianta tp NaOH foloseşte la calculul factorului de corecţie F.

F=Tp/Tt

Tp-titrul practic al soluţiei de NaOH cu concentraţia aproximativ 0,1N.

Tt-teoretic al soluţiei de NaOH cu concentraţia exactă 0,1N.