Xenobiotice - Mirex

Imagine preview
(7/10 din 1 vot)

Acest proiect trateaza Xenobiotice - Mirex.
Mai jos poate fi vizualizat un extras din document (aprox. 2 pagini).

Arhiva contine 1 fisier doc de 11 pagini .

Iti recomandam sa te uiti bine pe extras si pe imaginile oferite iar daca este ceea ce-ti trebuie pentru documentarea ta, il poti descarca. Ai nevoie de doar 4 puncte.

Domeniu: Agronomie

Extras din document

Introducere

Nume comun: Mirex

Structura chimica:

Formula moleculară: C 10 Cl 12

Denumiri comerciale comune: Dechlorane, Ferriamicide, GC 1283.

Numărul CAS: 2385-85-5

Masa moleculară relativă: 545.5

Insecticidul Mirex a fost folosit timp de 16 de ani (1962-1978), în sud-estul Statelor Unite ale Americii pentru a controla furnica.

Mirex este fabricat prim dimerizare hexaclorciclopentadienă în prezența clorurii de aluminiu. Datorită punctului de topire ridicat, mirex a fost folosit ca un agent de ignifugare în plastic, cauciuc, vopsea, hârtie și electronice. Este, de asemenea, utilizat ca un insecticid pentru stomac. Acesta a fost, de asemenea, folosite pentru a combate tăietorilor de frunze în America de Sud, vierme alb de ananas din Hawaii.

Mirex ca un produs chimic de control pentru furniciile rosii, a devenit controversat atunci când sa dovedit a fi extrem de toxic pentru o varietate de crustacee marine, inclusiv specii importante comercial de creveți și crabi. Audieri publice ample au avut loc în perioada 1973-1976. Toate utilizările de mirex au fost anulate în 1978. Acest produs chimic este văzută de obicei sub formă de solid cristalin alb ca zăpada, este inodor, și nu arde cu ușurință. Când Mirex se descompune, se transformă în photomirex, care, de asemenea, poate avea efecte nocive asupra sănătății.

1.IDENTIFICARE SI UTILIZARE

Proprietăți fizice și chimice

Mirex este un solid cristalin alb, inodor, cu un punct de topire de 485 ° C. Este solubil în mai multe solvenți organici, inclusiv tetrahidrofuran (30%), sulfura de carbon (18%), cloroform (17%), iar benzen (12%), dar este practic insolubil în apă. Ea are o vapori presiune de 3 x 10-7mmHg la 25 ° C.

Mirex este considerat a fi extrem de stabilă. Ea nu reacționează cu, acizii sulfuric azotic, clorhidric, sau alte substante comune și este redusa ca baze, clor sau ozon. În ciuda stabilității sale, declorurare reductivă a mirexului poate fi provocată de reacția cu fier redus porfirinei sau mai eficient de vitamina B 12.

Descompunere parțială lentă va rezulta, de asemenea, de la expunerea la radiații ultraviolete (UVR) în solvenți de hidrocarburi sau raze gama. Photomirex (8-monohydro-mirex) este produsul major al declorurări prin UVR, si poate reprezent cea mai mare parte în Mirexul din mediului.

Mirex este destul de rezistent la piroliză; începe descompunerea la 525 ° C (Kennedy et al, 1977.) și 99 - 98% de ardere este realizează la 700 ° C în decurs de 1 secundă (Wilkinson colab., 1978).

Hexaclorobenzen este un produs de piroliză majoră cu cantități mai mici

de monoxid de carbon, bioxid de carbon, clorura de hidrogen, clor, tetra-clorura de carbon emanate sub formă de vapori.

Hexaclorobenzen este un produs pirolitic majoră care are cantități mai mici de monoxid de carbon, bioxid de carbon, clorura de hidrogen, clor, carbon, tetraclorură, și fosgen eliberată sub formă de vapori.

Preparate de calitate tehnică de mirex conțin 95.19% mirex și 2,58% clordecon, restul fiind nespecificat. Termenul "mirexului" este, de asemenea, folosit pentru a desemna momeală conținând lămâie crupe, uleiul de soia, și Mirex. Formulări momeală de insecte pentru pulverizarea aeriană conține 0.3-0.5% mirex și formulări de furnici de foc care conțin 0.075 - 0.3% Mirex

De asemenea, a fost folosite în Statele Unite ale Americii.

Fisiere in arhiva (1):

  • Xenobiotice - Mirex.doc

Bibliografie

1. IARC (1979) Some halogenated hydrocarbons, Lyons, International Agency for Research on Cancer, (Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans, Vol. 20).
2. TASK FORCE ON MIREX (1977) Mirex in Canada, Ottawa (Report to the Joint Department of Environment and National Health and Welfare Committee on Environmental Contaminants – Technical Report No. 77-1).
3. HALLETT, D.J., NORSTROM.F.J., ONUSUKA, F.I., COMBA, M.E.,& SAMPSON, R. (1976) Mass spectral confirmation and analysis by the Hall detector of mirex and photomirex in herring gulls from Lake Ontario. J. agric. food Chem., 24: 1189-1193.
4. LEWIS, R.G., HANISCH, R.C., MACLEOD, K.E., & SOVOCOL, G.W. (1976) Photochemical confirmation of mirex in the presence of polychlorinated biphenyls. J. agric. food Chem., 24: 1030-1035.
5. http://www.epa.gov/pbt/pubs/mirex.htm
6. Mirex Sănătate și Siguranță Ghid. Programul Internațional IPCS privind siguranța chimică . Sănătate și Ghidul de siguranță Nr.39. 1990
7. http://www.chem.unep.ch/gpa_trial/17mirex.htm
8. KENNEDY, M.V., HOLLOMAN, M.E., & HUTTO, F.Y. (1977) Thermal degradation of selected fungicides and insecticides. In: A Symposium at the 174th Meeting of ACS, Chicago, August 29-September 2, 1977; "Disposal and Decontamination of Pesticides", pp. 81-99 (American Chemical Society Symposium Series, 1973).
9. WILKINSON, R.R, LAWLESS, E.W, MEINERS, A.F, FERGUSON, T.L, KELSO, G.L, & HOPKINS, S.C. (1978) State of the art report on pesticide disposal research. In: Kennedy, M.V., ed.Disposal and decontamination of pesticides. A Symposium at the 174th Meeting of ACS, Chicago, August 29- September2, 1977, pp.73-79 (American Chemical Society Symposium Series 73).
10. BEVENUE, A., OGATA, J.N., TENGAN, L.S., & HYLIN, J.W. (1975) Mirex residues in wildlife and soils. Hawaiian pineapple- growing areas, 1972-74. Pestic. Monit. J., 9: 141-149.
11. KAISER, K.L.E. (1978) The rise and fall of mirex. Environ. Sci. Technol., 12: 520-528.
12. VILLENEUVE, D.C., KHERA, K.S., TRIVETT, G., FELSKY, G.,NORSTROM, R.J., & CHU, I. (1979a) Photomirex: ateratogenicity and tissue distribution study in the rabbit. J. Environ. Sci. Health, Part B, Pestic. Food Contam. Agric. Wastes, 14: 171-180.
13. GIBSON, J.R., IVIE, G.W., & DOROUGH, H.W. (1972) Fate of mirex and its major photodecomposition product in rats. J. agric. food Chem., 20: 1246-1248.
14. MEHENDALE, H.M., FISHBEIN, L., FIELDS, M., & MATTHEWS, H.B. (1972) Fate of 14C-mirex in the rat and plants. Bull. environ. Contam. Toxicol., 8: 200-207.
15. IVIE, G.W., GIBSON, J.R., BRYANT, H.E., BEGIN, J.J., BARNETT, J.R., & DOROUGH, H.W. (1974b) Accumulation, distribution and excretion of mirex-ssM, 14C in animals exposed for long periods to the insecticide in the diet. J. agric. food Chem.,22: 646-653.

Alte informatii

UNIVERSITATEA DE ŞTIINŢE AGRICOLE ŞI MEDICINĂ VETERINARĂ FACULTATEA DE ZOOTEHNIE ŞI BIOTEHNOLOGII SPECIALIZAREA: MANAGEMENTUL CALITAŢII PRODUSELOR DE ORIGINE ANIMALIERĂ